Opublikowano 7 komentarzy

Bartek Wiewióra

!!LINK DO WPŁAT NA BARTKA: https://dobryfundusz.com/wplac-darowizne/

Bartuś urodził się z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem chiari 2, niedowładem kończyn dolnych, pęcherzem neurogennym. Już w pierwszej dobie życia Musiał mieć trzy operacje, żeby mógł przeżyć. Bartosz 20. września skończy 10 lat i ma szansę na samodzielne kroki, ale niestety, żeby mógł stanąć musi przejść zabieg, który wykonuje doktor z Ukrainy a jest on w Polsce tylko 3 razy do roku. Wstępnie mieliśmy termin na początek grudnia ale wczoraj dostaliśmy telefon, że jest miejsce 15 września. Synek jest po 11 operacjach, miał dwa obrzęki mózgu, sepsę, odkotwiczenie kręgosłupa. Rok temu w ciągu jednej doby miał 4 operacje. Lekarze nie dawali mu szans na przeżycie, jednak mimo wszystko Bartuś cały czas jest z nami. Wiem, że mamy jakiś cel w życiu, że musimy być silni i ciągle walczyć, walczyć o dobre jutro, jednak bez pomocy ludzi nie poradzę sobie sama. Mam niecały tydzień na zebranie 12 tysięcy złotych. Jest to kwota jak dla mnie nie osiągalna, ale z każdej złotówki będę wdzięczna. Kochani jak już wspomniałam, Bartuś za kilka dni ma urodziny, często dostaje zabawki, słodycze tym razem proszę wszystkich o pomoc w zebraniu tej kwoty, myślę że nic go tak nie ucieszy jak pierwszy krok.  Zabieg Ulizbata polega na laserowym przecinaniu włókien i zlikwidowaniu przykurczy, które sprawiają ciągły ból. Pomimo codziennej rehabilitacji nie widać wyraźnego progresu, dlatego operacja może być dla nas wielką szansą.  Kochani, wystarczy wpisać w google: “metoda Ulizbata” i znajdziecie opis, z którego wynika, że zabieg jest nierefundowany:-( Czas nas nagli, tym bardziej błagam Was, pomóżcie Bartusiowi spełnić marzenie o chodzeniu!
-Mama Bartka

Opublikowano Dodaj komentarz

Patryk Piksa

Patryk urodził się w 27 tygodniu ciąży z wagą 1280g. Wcześniactwo spowodowało, iż od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce – spastyczne. Jest pod stałą opieką poradni neurologicznej, rehabilitacyjnej, okulistycznej i ortopedycznej.
Patryk porusza się na wózku inwalidzkim i wymaga stałej rehabilitacji w celu utrzymania i poprawienia jego stanu zdrowia.

Opublikowano Dodaj komentarz

Natalia Wielgus

Natalka urodziła się z rozszczepem kręgosłupa , przepukliną oponowo-
rdzeniową/uszkodzony rdzeń kręgowy w odcinku lędźwiowym/ . Konsekwencja tej choroby jest niedowład nóżek, są wiotkie, neurogenny pęcherz . Dużo byśmy mogli pisać ojej problemach , o tym co przeszła .Mimo wszystkich problemów, trudów leczenia i codziennej rehabilitacji Natalka jest bardzo pogodnym wesołym dzieckiem pełnym pozytywnej energii która udziela się innym . Takie nasze kochane słoneczko zawsze roześmiane , rozśpiewane, roztańczone.
Natalka potrzebuje stałej systematycznej rehabilitacji , kosztownego zaopatrzenia ortopedycznego, aparat RGO w którym Natalka morze chodzić , wózka aktywnego są to rzeczy robione indywidualnie dla każdego dziecka pod jego wymiar . Teraz gdy Natalka rośnie bardzo szybko wymiana aparatu ,wózka jest konieczna po 12-18 miesiącach. Jest to bardzo kosztowny wydatek bo aparat RGO kosztuje od 20 do 30 tyś w zależności czy można wykorzystać po raz drugi mechanizmy, wózek to koszt 12 tyś . do tego dochodzi koszt lekarstw środków higienicznych ,cewników.
Koszty leczenia Natalki są ogromne. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc